El Instituto Ortopédico Infantil Luskin (LuskinOIC) ofrece tratamiento a cargo de médicos ortopédicos pediátricos galardonados, especializados en tratar los síntomas y problemas médicos de niños con trastornos del tejido conjuntivo. Utilizando tecnología de vanguardia, nuestro objetivo es crear un plan de tratamiento que maximice la curación y el alivio de su hijo.

Signos y síntomas

El cuerpo humano tiene 78 órganos y el esqueleto 206 huesos. Los tejidos conjuntivos se encuentran en todas estas complejas estructuras, y existen más de 200 tipos de trastornos del tejido conjuntivo.

Dado que existen tantos tipos diferentes de trastornos del tejido conjuntivo, los signos y síntomas varían mucho. Sin embargo, algunos de los síntomas comunes de estos trastornos son:

• Fiebres
• Dolor, rigidez o debilidad en los músculos y articulaciones
• Retraso en el desarrollo de las habilidades motoras
• Deformidades óseas
• Baja energía

Sin embargo, algunos trastornos, como la artritis reumatoide, la esclerodermia y el lupus eritematoso sistémico, pueden causar a veces graves problemas de salud. Por ejemplo, pueden crear anomalías en los pulmones y causar problemas respiratorios como disnea o tos crónica.

Tratamiento y recuperación

El primer paso en el tratamiento de los trastornos del tejido conjuntivo es obtener el diagnóstico correcto. En algunos casos, nuestros médicos pueden diagnosticar un trastorno mediante un examen físico. Otras veces, su hijo puede necesitar análisis de sangre, pruebas de ADN o pruebas de imagen como radiografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas para confirmar un diagnóstico.

El tratamiento de los trastornos del tejido conjuntivo varía según el diagnóstico, y el plan de tratamiento se basa en la salud y las necesidades generales de su hijo. El equipo de tratamiento de la OCI colaborará estrechamente con usted para diseñar un tratamiento adaptado a las necesidades específicas de su hijo.

Tipos comunes

Entre los trastornos del tejido conjuntivo más frecuentes en los niños se incluyen:

• Artritis reumatoide juvenil (AR), también conocida como artritis idiopática juvenil (AIJ). Se trata del trastorno autoinmune del tejido conjuntivo más frecuente. En una enfermedad autoinmune, el sistema inmunitario, que normalmente ataca a invasores extraños como virus y bacterias, empieza a atacar al organismo, en particular a las articulaciones que están formadas por tendones, ligamentos, cartílagos y cubiertas. La artritis reumatoide juvenil puede causar dolor, hinchazón, rigidez, limitación del movimiento o deterioro de la función articular. Más información
• Esclerodermia. Al igual que la artritis reumatoide juvenil, la esclerodermia es una enfermedad autoinmune, aunque mucho más rara. Hace que los tejidos conjuntivos se vuelvan duros o gruesos, lo que provoca dolor o hinchazón en las articulaciones y los músculos. Existen dos tipos principales de esclerodermia: localizada y sistémica. La esclerodermia localizada suele afectar sobre todo a la piel y las articulaciones. La esclerodermia sistémica es menos frecuente y puede afectar tanto a la piel como a los órganos internos, especialmente los pulmones. Más información
• Lupus eritematoso sistémico (LES). El tipo más común de lupus es una enfermedad autoinmune crónica en la que se inflaman los tejidos de todos los órganos del cuerpo, como el cerebro, los pulmones, la sangre y la piel. Esto puede causar una amplia gama de síntomas, desde dolores de cabeza y fatiga hasta hinchazón y caída del cabello. Con frecuencia, los primeros signos incluyen dolor articular. Más información
• Osteogénesis imperfecta (OI). La osteogénesis imperfecta es una enfermedad genética resultado de cambios en genes importantes para la calidad y cantidad de colágeno en el hueso. Provoca que los huesos se rompan con facilidad, incluso sin traumatismo. También puede causar debilidad muscular, curvatura de la columna vertebral, pérdida de audición o dientes quebradizos. Más información
• Síndrome de Ehlers-Danlos (SED). En realidad, el SED es un grupo de trastornos provocados por anomalías en el colágeno, una de las principales proteínas que forman los tejidos conjuntivos, como tendones, ligamentos, músculos y huesos. Puede causar síntomas como articulaciones extremadamente laxas, tono muscular débil, escoliosis (curvatura de la columna vertebral) o piel muy frágil que se desgarra o magulla con facilidad. Más información
• Síndrome de Marfan. El síndrome de Marfan es un trastorno genético que hace que el tejido conjuntivo sea más débil de lo normal. Suele afectar al corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto, y puede poner al niño en riesgo de sufrir problemas cardiacos. El síndrome de Marfan está presente al nacer, pero puede no detectarse hasta una edad más avanzada. Más información
• Tortícolis muscular congénita y tortícolis. La tortícolis muscular congénita, también llamada cuello torcido, es una afección en la que un bebé nace con la cabeza inclinada hacia un lado. La tortícolis suele detectarse cuando el bebé tiene entre 6 y 8 semanas y es más frecuente en los primogénitos. Más información